Når livet gør ondt😞

Jeg har et stykke tid overvejet om jeg skulle dele dette her med jer, eller holde det kun til familien, men jeg vælger at dele med jer nu, også for at gøre opmærksom på sygdomme som ikke altid kan ses på folk❤️

Min historie🙏
I 2008 bliver jeg påkørt at en bil, jeg får en hjernerystelse og skade på skulder samt et brækket håndled, min hjernerystelse får jeg utrolig svært ved at komme ovenpå igen, jeg døjer ofte med kraftig hovedpine, og hukommelses besvær.
Men jeg lære at leve med det og efter 1 års sygemelding er jeg okay frisk igen.. det bliver hverdag og hukommelsen er stadig ikke fantastisk, men jeg lære at skrive alt i min kalender og giver skylden til hjernerystelsen.

I august 2015 bliver jeg en dag vildt svimmel ud af ingenting, jeg rejser mig for at gå ud og få luft, og besvimer åbenbart kort, jeg får endnu engang en hjernerystelse.
Herefter får jeg kraftig hovedpine dagligt og konstant, jeg er svimmel og jeg har meget svært ved at koncentrere mig i længere tid af gangen.
Efter det har stået på i et års tid vælger min læge at sende mig i mr scanning for at tjekke om der er noget i hovedet, der ikke skal være der.

Jeg modtager svar.. de har fundet tegn på en hjerneskade, men for at afgøre det helt skal de have billeder af min nakke også..
da de ikke vil scanne gravide, har jeg ventet næsten 1 år på den 2. Scanning.,
Og nu har jeg så fået min dom for 1 måneds tid siden..
og som frygtet så har jeg en sjælden medfødt hjerneskade, Der højst sandsynlig er gået i “udbrud” da jeg blev påkørt tilbage i 2008.

Det har været lidt af en mundfuld for os her hjemme, og det har været hårdt at skulle sluge den besked, men det hårdeste er at tage beslutningen om en operation, og jeg har både plus og minus for det- men faktum er at en operation vil blive nødvendigt for at jeg kan få en ok fremtid uden kronisk smerter. Jeg håber på at det kan udskydes indtil jeg er færdig uddannet, og ungerne er store nok til at kunne undvære min hjælp i noget tid. ❤️

Jeg håber lidt på at hvis andre derude læser med og selv har, eller kender nogen med Arnold chiri malformation så vil jeg meget gerne hører fra jer❤️

-Voreslilleunivers